Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Ulusal Kontrol Laboratuvarı yönetmeliğinde yapılan değişikliklerle, kurumun güven uygulamaları kapsamında karşılaştırılabilir standartlara sahip diğer ilaç otoriteleri veya uluslararası kuruluşların analiz ve değerlendirme süreçlerini dikkate alması öngörülmüştür. Ayrıca, Kurumca yayımlanmış kılavuz bulunmayan durumlarda diğer ülkelerin resmî sağlık otoriteleri veya uluslararası kuruluşların kılavuzlarının kabul edilebileceği belirtilmiştir. Bu düzenlemeler, ilaç ve tıbbi cihaz denetim süreçlerinde uluslararası uyum ve hız kazanmayı amaçlamaktadır.
7 Ağustos 2026 CUMA | Resmî Gazete | Sayı : 33333 YÖNETMELİK Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan: TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBÎ CİHAZ KURUMU ULUSAL KONTROL LABORATUVARININ GÖREV, YETKİ VE SORUMLULUKLARI İLE ÇALIŞMA USUL VE ESASLARI HAKKINDA YÖNETMELİKTE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK
MADDE 1- 30/11/2022 tarihli ve 32029 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu Ulusal Kontrol Laboratuvarının Görev, Yetki ve Sorumlulukları ile Çalışma Usul ve Esasları Hakkında Yönetmeliğin 7 nci maddesinin birinci fıkrasına aşağıdaki cümle eklenmiştir. “Kurum, güven uygulamaları kapsamında analiz ve değerlendirme faaliyetlerinde karşılaştırılabilir standartlara sahip diğer ilaç otoriteleri, ulusal kontrol laboratuvarları veya bölgesel ya da uluslararası kuruluşlar tarafından gerçekleştirilen analiz, değerlendirme, seri serbest bırakma süreçlerine ilişkin bilgi ve belgeleri, Kurumca yayımlanan kılavuza uygun olarak dikkate alabilir.”
MADDE 2- Aynı Yönetmeliğin 20 nci maddesine aşağıdaki fıkra eklenmiştir. “(2) Bu Yönetmeliğin uygulanmasına yönelik Kurumca yayımlanmış kılavuzların olmadığı durumlarda; Kurum, resmî internet sayfasında ilan etmek kaydıyla diğer ülkelerin resmî sağlık otoritelerince veya uluslararası kuruluşlarca yayımlanan kılavuzları kabul edebilir.”
MADDE 3- Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
MADDE 4- Bu Yönetmelik hükümlerini Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu Başkanı yürütür.